川崎病也叫做皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种全身的血管炎,为主要病变的急性发热,出疹性小儿疾病,多发生于五周岁以下的孩子,男孩多于女孩,成人及三个月以下的孩子是比较少见的。大约有15到20%未经过治疗的孩子,可能会发生冠状动脉的损害。
川崎病的全名叫做急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种风湿免疫系统疾病,是人体免疫功能紊乱引起的全身性免疫性小血管炎,该病多见于儿童,尤其是1-3岁左右的儿童。其临床表现最突出的特点是发热,一般是持续高热,体温在39℃及以上。
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种急性发热出疹性疾病,也是以血管炎为中心的全身性脏器炎症,如心脏、肾脏、消化道等,近年来发病率呈逐年上升趋势,并取代了风湿热而成为儿童期重要的获得性心脏病。
川崎病是一种以日本医生命名的疾病,又称皮肤黏膜淋巴结综合症。其临床初期表现为发热,热程一般在5天以上,通常持续一到两周,有时发热会退后再次升高,持续时间可达三四周。发热数日后,掌舵面会出现红肿且疼痛,唇面红肿干燥,甚至有出血现象。口腔和黏膜充血,但无溃疡。
川崎病是一种急性、发热性、出疹性的儿童疾病,多数情况下并不严重,但需要及时治疗以预防并发症。以下是关于川崎病的详细解定义与发病人群 川崎病学名称为皮肤黏膜淋巴结综合征,主要发病于5岁以下儿童。病理表现 病理上主要表现为全身性中小动脉血管炎。
川崎病是一种叫做皮肤黏膜淋巴结综合征的疾病。其主要特点如下:发病原因:截至目前,发病原因不明确。临床表现:发热:体温多在39℃以上,持续710天,抗生素治疗无效。黏膜充血:眼球结膜充血,口唇发红、干裂。杨梅舌:舌面出现红肿、皲裂,形似杨梅。手足症状:手指、趾指发硬,后期指端脱皮。
川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又称川崎病,是1967年日本川崎富作医师首选报道,并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。
川崎病又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病。其主要特点如下:主要临床表现:持续发热五天以上,伴随手指末端梭形肿胀,热退后手指和脚趾可出现膜状脱皮。皮肤症状:出现多形性皮疹,接种卡介苗的部位可能出现硬性红斑样硬结。
川崎病是由易感个体在感染因素诱发下产生的超敏反应导致的全身血管炎症。以下是关于川崎病引起原因的详细解释:感染因素:细菌:多种细菌,如链球菌、金黄色葡萄球菌、耶尔森菌等,被认为是可能的诱发因素。病毒:EB病毒感染也被认为是川崎病的可能病因之一。
川崎病的引起原因目前不是特别明确,但可能与以下因素有关:病原菌感染:一些流行病调查结果显示,川崎病可能与病毒、细菌、支原体、衣原体、立克次氏体或链球菌感染等有一定相关性。然而,这些病原菌是否确切引起川崎病,目前尚未得到证实。
川崎病是一种由感染和免疫机制等引起的血管炎,症状包括高热,持续时间常常大于5天,甚至可持续2周或更长时间。未经治疗的川崎病患儿,并发冠状动脉瘤的概率可达20%~30%,说明大多数川崎病患儿在没有治疗的情况下是难以自愈的。
川崎病目前病因不明,但主要认为是免疫性疾病,其可能的原因主要包括病原菌感染和基因因素。 病原菌感染: 部分研究学者发现,川崎病与病毒、支原体、衣原体等部分病原菌感染有关。这些病原菌感染后,会引起体内强烈的免疫炎性反应,从而造成全身中、小血管的炎症性病变。