怎么得到白化病,怎么能得白化病
怎么得到白化病,怎么能得白化病
1、如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。
2、而要调查发病率就是要在人群中随机取样，然后汇总数据计算发病率；D项是错的，学校是一个特殊的群体，并且在一个班级别调查，调查的偶然性加大，数据的准确性也值得考虑，所以D项是不对的。观察蝗虫精母细胞减数分裂看到四分体的细胞是处于减数第一次分裂的前期（这句话对吗）？对。
3、该女的父母肤色都是正常的，说明她父母的基因型都是A-；但她的弟弟却有白化病，说明她弟弟的基因型是aa；进一步可推出她父母的基因型都是Aa，所以她的基因型就应该是AA或Aa。又由于她父亲是色盲，所以她父亲一定传给她一个Xb，而她表现又是正常的，所以她的基因型是XBXb。
4、“一对表现正常的夫妇生了一个患白化病又患红绿色盲的男孩”，可以知道男孩基因型为aaXbY，他的父亲提供给他一个Y，所以他的Xb来源于母亲，又因为父母表现型正常，则母亲为AaXBXb，父亲为AaXBY。
1、如果光是寄希望于繁殖的小蛇基因突变就太困难了，最快的方法就是去买条白化的来繁殖。白化是隐性基因，所以白化（Albino）与普通球蟒繁殖的子一代就是含隐性基因的个体（Het Albino）。
2、繁殖方面，白化为隐性基因，白化球蟒与普通球蟒杂交，子一代为Het Albino，携带隐性基因。子一代相互繁殖，白化个体出现概率为25%，普通个体也为25%，Het Albino占50%。与白化个体交配，子代白化的概率提高到50%。Het Albino与普通球蟒交配则不会产生白化子代。而两个白化个体交配，则会100%产生白化后代。
3、繁殖：白化球蟒是隐性基因，因此白化与普通球蟒繁殖的子一代是含隐性基因的个体。子一代之间繁殖，得到白化的几率是25%，得到普通球蟒的几率也是25%，得到含白化基因的几率是50%。子一代与白化繁殖，得到白化的几率是50%，得到HetAlbino的几率也是50%。白化与白化繁殖，得到的个体100%是白化。
4、白化球蟒是隐性基因，所以白化与普通球蟒繁殖的子一代就是含隐性基因的个体。子一代与子一代之间繁殖，得到白化的几率是25%，得到普通球蟒的几率也是25%，得到含白化基因的几率是50%。也就是：Aa+Aa=Aa或者AA或者aa，其中aa就是白化了。
5、以球蟒为例，纯白的品种其实是经过人工精心培育的特种，而白化球蟒则呈现出独特的现象——它们保持着原有的花纹，但呈现出金色的光芒，这就是著名的黄金蟒，其中缅甸的白化种尤为常见。这种罕见的变种，揭示了自然选择的神奇力量。虽然白化鱼的出现并不常见，但它们的存在证明了生命的多样性。
6、黄金蟒 黄金蟒是一种成体可达7米的缅甸蟒蛇的白化突变种，十种最奇特黄色动物之一，野生的基本分布于印度、斯里兰卡、缅甸和泰国北部等地区，1983年开始成为稳定繁殖，目前已经成为欧美等国家合法饲养的宠物。
1、解析：丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者，推知：丈夫一这是白化病基因的携带者，其基因型为Aa。妻子的弟弟的白化病患者，推知妻子的父亲和母亲都是白化病基因的携带者即是Aa和Aa。而妻子本人表现型正常，所以妻子的基因型为：1/3AA或2/3Aa。由于丈夫的基因是Aa，妻子的基因型为：1/3AA或2/3Aa。
2、妻子的弟弟是白化，则其弟弟的基因型为aa，其父母均为Aa，妻子的基因型可能为1/3AA或2/3Aa。丈夫的母亲为aa，丈夫正常，则必为Aa。
3、这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
人类的白化病属于隐性遗传病。以下是具体分析：显性遗传病：这类疾病是由显性基因引起的，只要有一个致病显性基因，个体就会出现疾病表现。但白化病并不是由显性基因导致的，因此A选项不正确。隐性遗传病：白化病正是由隐性基因引起的遗传病。
白化病的遗传方式主要有以下两种：眼皮肤白化病：属于常染色体隐性遗传。特点：不分男女，因为常染色体是男性女性都有的。父母双方都是致病基因的携带者，但本身不发病。当父母双方都将致病基因传给下一代时，下一代发病的几率是四分之一。这种遗传方式较少出现连续遗传。眼白化病：属于X连锁隐性遗传。
是的，大部分白化病为常染色体隐性遗传病，主要指眼皮肤白化病。以下是关于白化病遗传方式的详细说明：常染色体隐性遗传：眼皮肤白化病通常由常染色体上的隐性基因引起。这种遗传方式下，致病基因位于常染色体上，男女发病几率相同。隐性遗传的特点：致病基因所主管的性状为隐性。
白化病是一种单基因常染色体隐性遗传病。其遗传方式具有以下特点：单基因遗传：白化病是由单个的基因出现问题所导致的疾病。常染色体遗传：有病的基因位于常染色体上，因此这种遗传方式没有性别的特点，男性和女性出现这个病的机会是相等的。
白化病是一种单基因的遗传病，它是一个常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的2条染色体上都有一个白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。
一般白化病如果没有合并其它的疾病，和正常人的寿命没有太大的区别。因为白化病主要的危险是皮肤没有黑色素的保护，在接受过量的日光的照射下容易出现皮肤癌，这个可能是对患者寿命有影响的疾病。
宝宝得了白化病，存活时间无法预计，因为白化病本身并不会致命。以下是对此的详细解释：疾病性质：白化病属于一种常染色体隐性遗传性疾病，绝大多数患者从幼年时期开始发病。非致命性：白化病本身并不会直接导致患者死亡，因此无法准确预计患者的存活时间。
白化病患者的寿命一般与正常人无异，前提是未合并其他疾病且做好防护措施。以下是具体解释：寿命无显著差异：一般情况下，白化病患者如果没有合并其他疾病，其寿命与正常人没有太大的区别。主要危险与皮肤癌：白化病患者皮肤缺乏黑色素保护，在接受过量日光照射时容易出现皮肤癌，这可能是影响患者寿命的疾病。
白化病患者的寿命并没有固定的时间，无法确定其最多能活多久。以下是对此问题的详细解白化病不直接影响寿命：白化病是一种遗传性疾病，主要表现为皮肤、毛发和眼部色素的减退。它通常不会直接影响患者的寿命，但可能对生活质量产生一定影响。
你好，白化病属于一种基因突变造成的先天性色素缺失症。
白化病患者的寿命因类型不同而有所差异。非综合征型白化病：这类患者的色素缺乏主要影响眼睛、皮肤和毛发，其他器官和系统通常不受影响。因此，这类患者可以有正常的寿命。综合征型白化病：HermanskyPudlak综合征：这类患者可能会出现肺纤维化、出血倾向、心肌炎、肠病等并发症。
